
Лаборатория Генной Истории.
G
Географическое распределение
В настоящее время гаплогруппа G находится на всей территории от Западной Европы и Северо-Западной Африки до Центральной Азии, Индии и Восточной Африки, несмотря на то, что во всех регионах частота данной группы очень низкая (от 1 до 10% населения). Исключение составляют лишь Кавказский регион, центральная и южная Италия и Сардиния, где, как правило, диапазон частот колеблется от 15% до 30% мужских линий.
Большинство европейцев относятся к субкладу G2a, а большинство западных и северных европейцев являются, в частности, представителями субклада G2a-L141.1 (или гораздо меньшего G2a-M406). Практически все G2b (L72 +, ранее G2C) европейцы - ашкенази. Носители субклада G2b были найдены вокруг Афганистана, которые, вероятно, являлись неким ответвление неолитических фермеров из Леванта.
Гаплогруппа G1 встречается преимущественно в Иране, а также в Леванте, среди евреев-ашкенази, и в Центральной Азии (в частности, в Казахстане).
Субклад G2a составляет от 5 до 10% населения европейской части Средиземноморья, но довольно редко встречается в Северной Европе. Единственными территориями Европы, где гаплогруппа G2 превышает 10% населения, являются Кантабрия, центральная и южная Италия (особенно на Апеннинах), Сардиния, северная Греция (Фессалия) и Крит - все горные и относительно изолированные районы. Другие регионы с частотами около 10% включают Астурию на севере Испании, Овернь в центральной Франции, Швейцарию, Сицилию, острова Эгейского моря, и Кипр.
Распределение гаплогруппы G в Европе, Северной Африке и на Ближнем Востоке

Я - абзац. Кликните здесь, чтобы добавить или редактировать текст. Я - идеальное место рассказать о вас, чтобы посетители познакомились с вами поближе.

Происхождение
Гаплогруппа G происходит от макро-гаплогруппы F, которая, как полагают ученые, представляет вторую крупную миграцию человека разумного (homo sapiens) из Африки около 60 000 лет назад. В то время как предыдущие миграции гаплогрупп C и D достигли берегов Южной Азии, Дальнего Востока и Океанию, гаплогруппа F перешла через Аравийский полуостров и обосновалась на Ближнем Востоке. Ее главная ветвь, макро-гаплогруппа IJK станет родоначальником 80% современных евразийских людей. Гаплогруппа G начала с медленного старта, эволюционируя в видимой изоляции на протяжении десятков тысяч лет, возможно, на территории Юго-Западной Азии. Данная гаплогруппа была отрезана от волны колонизации Евразии.
По состоянию на начало 2014 года, в исследованиях гаплогруппы G были найдены 286 мутаций (ОНП), подтверждающие тот факт, что мужские линии прошли серьезное сужение перед разбиванием на гаплогруппы G1 и G2. Гаплогруппа G1 могла возникнуть вокруг современного Ирана, в то время как G2 была разработана в Юго-Западной Азии в эпоху верхнего палеолита, вероятно, в период Позднего Ледникового Периода (от 19000 до 12000 лет назад). В то время все люди были охотниками-собирателями, и в большинстве случаев, жили в небольших кочевых или полукочевых племенах. Члены гаплогруппы G2 были тесно связаны с ранним развитием сельского хозяйства в Левантской части территории Плодородного полумесяца, начиная 11500 лет до н.е.. Ветвь G2a расширилась до Анатолии, Кавказа и Европы, в то время как G2b разместился в южном Леванте и в настоящее время встречается в основном среди еврейского народа.
Ученые проводили старый Y-ДНК анализ образцов четырех неолитических культур (ЛБК в Германии, культура Ремеделло в Италии и культура кардиумной керамики в юго-западной Франции и Испании). Все регионы показали наличие G2a людей. В настоящее время данный факт является наиболее сильным свидетельством того, что сельское хозяйство возникло при помощи и распространилось членами гаплогруппы G (хотя, вероятно, в сотрудничестве с другими E1b1b гаплогруппами: такими, как J, R1b и Т).
Наибольшее генетическое разнообразие среди гаплогруппы G находится между Левантом и Кавказом, на территории Плодородного полумесяца, что является показателем региона его происхождения. Считается, что первые неолитические земледельцы расселились из Леванта и Месопотамии на запад, в сторону Анатолии и Европы, на восток до Южной Азии, и на юг до Аравийского полуострова, Северной и Восточной Африки. Одомашнивание коз и коров берет свое начало в горном районе восточной Анатолии, в том числе на Кавказе и Загросе. Вероятней всего, это и есть то самое место, где можно найти корни гаплогруппы G2a (и, возможно, всей гаплогруппы G). Таким образом, для G2a люди, которые проявляли отрицательные показатели субкладов ниже P15 или L149.1, были найдены исключительно в регионе Южного Кавказа.
История гаплогруппы G
Несколько исторических миграций привзнесли разнообразные субклады гаплогруппы G в Европу или распространили их географически.
Земледельцы и горные скотоводы периода неолита
В результате тестирования останков периода неолита в разных частях Европы, было доказано, что гаплогруппа G2a была одной из линий неолитических фермеров и скотоводов, которые мигрировали из Анатолии в Европу между 9000 и 6000 лет назад. В этом случае, мигранты из восточной части Средиземноморья должны были привести с собой овец и коз, которые были одомашнены на юге Кавказа около 12000 лет назад. Это объясняет, почему гаплогруппа G является более распространенной в горных регионах, будь то в Европе или в Азии.
Географическая растяжимость гаплогруппы G2a из Анатолии в Фессалию на итальянском полуострове, Сардинию, юго-центральную Францию и Иберию уже предполагает, что группа G2a могла быть связана с культурой кардиумной керамики (5000-1500 до н.э.). Древние ДНК-тесты, проведенные на скелетах в пределах ЛБК в Германии (те, которые 30 +), и в зонах кардиумной керамики из Лангедок-Руссильон на юге Франции и от Каталонии в Испании, подтвердили, что неолитические земледельцы в Европе принадлежали, в первую очередь, к гаплогруппе G2a. Другие гаплогруппы, найденные в неолитической Европе, до сих пор относятся E-V13, F и I2a1 (P37.2).
Эци, который жил в итальянских Альпах в период энеолита, принадлежал к гаплогруппе G2a2a2 (L91), относительно редкому субкладу, найденному в настоящее время на Ближнем Востоке, в Южной Европе (особенно Сицилия, Сардиния и Корсика) и Северной Африке. G2a2 (PF3146) находится на низких частотах на всей территории от Леванта до Западной Европы. Подводя итоги, можно утверждать, что неолитические земледельцы в Европе принадлежали к гаплогруппам G2a, G2a2 (+ субклады) и G2a3 (по крайней мере, субклад M406).
В настоящее время G2a находится в основном в горных районах Европы, например, в Апеннинских горах (от 15 до 25%) и Сардинии (12%) в Италии, в Кантабрии (10%) и Астурии (8%) на севере Испании, Австрии (8%), Оверни (8%) и Прованс (7%) в юго-восточной Франции, Швейцарии (7,5%), в горных районах Богемии (от 5 до 10%), Румынии (6,5%) и Греции (6,5%). Причиной данного расположения может быть тот факт, что кавказкие фермеры посчитали холмистую местность очень похожей на их родину, которая была идеальной для разведения коз. Но более вероятно, что G2a фермеры сбежали от захватчиков бронзового века, таких как индоевропейцы, и нашли убежище в горах. Например, G2a3a (M406) довольно часто встречается в южной части Балканского полуострова, на Апеннинах и Альпах, в отличие от G2a3b (L141.1), которая находится на всей территории Европы.
G2a-L141.1, индоевропейская ветвь G2a
Вопреки другим отраслям G2a, которые более распространены в горных районах, субклад G2a3b (L141.1), и, в частности G2a3b1 (P303), находится равномерно на всей территории Европы, даже в Скандинавии и России. Еще важнее то, что гаплогруппа G2a3b и ее субклады также найдены в Восточной Анатолии, на Кавказе, в Центральной Азии и по всей Индии, особенно среди высших каст, которые и есть потомками индоевропейских завоевателей бронзового века. Комбинированное наличие G2a3b1 по всей Европе и Индии является мощным аргументом в пользу индоевропейского происхождения. Суммарный возраст G2a3b1 соответствует времени индоевропейкого завоевания в эпоху бронзы.
Родина субклада R1b1a (P297) и прото-индо-европейцев предположительно должна находиться в восточной Анатолии и/или на Северном Кавказе. Сам Кавказ является центром гаплогруппы G. Поэтому, можно предположить, что меньшинство кавказских мужчин, принадлежащих к гаплогруппе G (и, возможно, J2B), интегрировали в сообщество R1b, которое пересекло Кавказ и утвердилось на северных и восточных берегах Черного моря, где-то между 7000 и 4500 до н.э.
Существует и альтернативная теория, согласно которой G2a3 (L30) пришел из Анатолии в восточную и центральной Европу в эпоху неолита (факт, подтвержденный тестом древнего ДНК). Однажды в Юго-Восточной Европе данный субклад раскололся на две ветви: G2a3a, которая последовала за Дунай в Центральную Европу (ЛБК), и G2a3b, которая мигрировала с востока в понтийскую степь и принесла с собой сельское хозяйство. G2a3b смешался с коренными жителями R1a, затем с новоприбывшими R1b в период энеолита и бронзового века. К тому времени, прото-индоевропейцы начали свою бурную экспанцию, G2a3b мужчин (которые в своем подавляющем большинстве принадлежали к гаплогруппе G2a3b1 и ее субкладам) присоединились к R1b-M269/L23 во времена вторжения в Старую Европу с 4200 г. до н.э. (см. история R1b). G2a3a существовал среди побежденных завоеванных населений Старой Европы, которые искали убежище в горных районах.
Римское перераспределение
До железного века, населения G2a в большей части Европы было уничтожено индоевропейскими вторжениями, после чего последовала кельтская война. G2a искали убежища от захватчиков в горах, и, как и сегодня, достигли максимальных частот в Италии (Апеннин, Сардиния) и в Альпах.
Древние латиняне и римляне происходят от италийских племен, вторгшихся на итальянский полуостров с 1200 до нашей эры. Они, кажется, принадлежали в основном к гаплогруппе R1b-U152 (=> см Генетика итальянского народа), но имели внушительное меньшинство G2a3b (L141.1) линий, особенно субклады U1 и L497. На сегодняшний день латинская родина в Центральной Италии является одним из центров гаплогруппы G2a в Европе. Высокий уровень G2a в Лацио может быть связан с двухсторонним наличием индоевропейской G2a3b и более ранних неолитических линий, которые переместились с Апеннин в Рим после того, как были поглощены римской цивилизацией.
Если древние римляне и другие романизированные народы с Итальянского полуострова имели какое-любо генетическое влияние на других частях Римской империи (как они должны были), они, несомненно, способствовали небольшому увеличению G2a линий (в дополнение к R1b-U152 и J2) в пределах империи. Действительно, частота гаплогруппы G убывает с расстоянием от границ империи. В наши дни гаплогруппа G встречается крайне редко в странах Скандинавии и странах Балтии, несмотря на то, сельское хозяйство в то же время дошло до Великобритании и Ирландии. Другая причина заключается в том, что поросшие лесом низменности северной Германии, Польши и Прибалтики были слишком бедны на металлы и не привлекали как можно больше рабочих бронзового века с Кавказа. Северо-Восток Европы имеет относительно низкий процент гаплогруппы R1b, что в дальнейшем укрепляет гипотезу, что эти две гаплогруппы вместе распространились в эпоху бронзы.
Скифская G1
Гаплогруппа G1 является южно- и центрально-азийской ветвью гаплогруппы G2a G. В то время как мужчины G2a мигрировали на запад Анатолии и Европы в период неолита, их G1 кузены мигрировали на восток в Персию и Индию. Всего лишь несколько носителей G1 были найдены в Европе, включая Великобританию, Германию, а также большую часть Южной, Центральной и Восточной Европы. Как линия G1 попала туда?
Центральная Азия стала зоной слияния южной G1 и J2 линий с северной R1a линией в период бронзового и железного веков. Создавались новые гибридные народы, например, скифы, которые однажды владели империей, начиная от северного Пакистана до Синьцзян и Украины. Римляне, как известно, набирали скифских или сарматских всадников в свои легионы. Согласно Скоту Литтлтону и его книге «От Скифии до Камелота», несколько рыцарей Круглого Стола были скифского происхождения, а легенда о Святом Граале возникла в древней Скифии. Эта гипотеза был рассмотрена также в фильме «Король Артур»2004 года, который начинается с прихода скифо-римской кавалерии в Британию. Тем не менее, скифы были степными людьми, которые, скорее всего, принадлежали к гаплогруппе R1a. Если хоть кто-то из них принадлежит к гаплогруппе G, они предположительно были G1, а не G2a. Это могло хотя бы объяснить, разбросанные случаи G1 в северо-западной Европе.
